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Colombia gana disputa internacional y asegura medicamento contra el VIH a bajo costo

El Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina avaló la licencia obligatoria del dolutegravir, permitiendo reducir su precio de más de 200 a cerca de 6 dólares en el sistema público.
Dolutegravir: Colombia logra mantener bajo costo tras fallo internacional
Pixabay
Radio Nacional de Colombia

El Ministerio de Salud y Protección Social informó que Colombia obtuvo un fallo favorable en una controversia internacional frente a las farmacéuticas ViiV Healthcare y Shionogi & Co., Ltd., relacionada con la licencia obligatoria del dolutegravir, un medicamento esencial en el tratamiento del VIH.

De acuerdo con la entidad, la decisión representa una victoria para el país, ya que mantiene vigente la medida que permite reducir de forma significativa el costo del fármaco.

Mientras las compañías buscaban restringir su acceso y sostener precios superiores a los 200 dólares, la licencia obligatoria permite que el medicamento se comercialice alrededor de los 6 dólares, facilitando su acceso a pacientes con recursos limitados y a quienes dependen del sistema de salud pública.


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El fallo fue emitido por el Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina, que confirmó la validez de la licencia obligatoria en Colombia, respaldando las decisiones de las autoridades nacionales y cerrando el litigio internacional.

Desde la cartera de Salud se destacó que la decisión sienta un precedente en la región, al avalar el uso de mecanismos legales para garantizar el acceso a medicamentos esenciales. Las farmacéuticas, titulares de la patente, habían cuestionado la legalidad de las medidas adoptadas por el país.

Origen del caso

El origen del caso se remonta a octubre de 2023, cuando el Ministerio expidió la Resolución 1579, con la que declaró razones de interés público para avanzar en la licencia obligatoria sobre el medicamento. La medida buscaba fortalecer la respuesta del sistema de salud frente al VIH y el sida.

Tras analizar las actuaciones entre 2023 y 2024, el tribunal concluyó que Colombia no incumplió la normativa andina, dejando en firme la licencia.


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Con este fallo, se cierra la controversia internacional y se ratifica la legalidad de la medida, considerada clave para garantizar el acceso a tratamientos y la protección de la salud pública.

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